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2009年2月アーカイブ

優しい兄たん☆

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昨日はモコの通院の為、会社を休んだ。

ので、朝ご飯の支度を終えて、布団に入りました(←二度寝・笑)

ネギの起きる時間になったので、隣で寝てるネギに、

「ママ今日は会社休みなんだ〜」

と言うと、

「じゃあ、ゆっくり寝ていていいよ!」

とネギが言い、すくっと起き上がって布団から出て行った。



なんて優しい子なの?!(T▽T)


朝から感動でした(T▽T)



【写真】
病院に出かける前のモコっち☆
この後病院で、レントゲンとエコーと、シナジスの注射と、採血、頑張ったよ☆

私にとっては普通のことでも、それを見た他人に驚かれることが多い。

例えば私は、好き好んで未婚の母の道を選びました。人と同じことをするのが、誰かが決めた標準型の幸せの定義に乗っかって生きるのが、その訳わからない型から外れていたら不幸だと決めつけられるのが、嫌いな私(笑)

他人から見たら、未婚の母を選ぶなんて到底考えられないことだとしても、私にとっては、ごくごく普通な、自然なこと。

私が死んだ後、一人になってしまうネギに、兄弟と親戚を作ってあげたい。と思って、捕まえた旦那は転職ばかり(笑)

たった1回の、旦那の失業や転職が、大きな壁になって、大問題と感じる家もあるだろう。

でもうちは、旦那の失業も転職も就活も当たり前なこと(笑)別に大問題でもなければ、朝が来るのと同じくらい、普通のこと。

理解出来ないと感じる方も多いと思うけど、これは、私が選んだ人生。
実際、私は、これで充分幸せに生きてます。
子供たちも楽しく暮らしています。
これからも、幸せです。

これらは、感覚の違いでしかない。
大なり小なり、みんな、違う物差しを持ってる。

みんな違う感じ方をする、違う考え方をする、生き物。

 

:::::::::

 

自分が普通だと思うことと、他人が普通だと思うことは、違うかもしれない。

みんなそれぞれ、違う物差しを持ってる。
みんな違う感じ方をする、違う考え方をする生き物であることを、認め合うことが出来れば、人間関係で生じるストレスなんか、なくなるんじゃないか。

自分は自分であって、自分以外にはなれない。
あなたはあなたであって、あなた以外にはなれない。

以前、私のブログを見てくれてる方から、こんなメッセージを頂きました。

「私は障害児の母ではありません。たまたまこちらにお邪魔し、以来楽しく拝見しています。凄いな?と感心しながら、かんちゃんの生き方が好きです。
でも私は、かんちゃんにはなれません。かんちゃんの人生に憧れることもあるけど、私は、今の私の、平凡な人生が好きです。つまらないかもしれないごくごく普通の日常に、幸せを感じています。」

私はこのメッセージに、凄く感動しました。
人は人、自分は自分。なのです。
今ある自分の人生を幸せに感じることが出来る人は、幸せなのです。

他の誰かと比べるわけではなく。
他人の物差しで自分を計ることは、無意味なことだと、気付くでしょう。

 


 

子供目線で楽しもう♪

私、精神年齢が低いらしい(笑)
飽くなき好奇心とか、感受性とか、純粋に子供のまま成長してないような気がしてます(笑)



基本、子供目線。

子供を育てるんじゃなくて、子供は育っていくものと感じてます。どんな風に育っていくかが楽しみ♪

子供は生まれた時から、私とは全く別物で、この子がこれから、どう育っていくか、どんな風に感じて、どんな考えを持つのか、楽しみに思った。

本人が自分で感じて考えて、色んな経験をして、育っていくもの。

だから私も一緒に、同じ目線で同じ時間を共有したい。
同じ目線で同じ時間を共有しても、全く違う事を考えてるかもしれない。
それもまた面白い!!

好奇心の赴くまま、ドキドキして、わくわくして、
♪この世は〜でっかい宝島♪そうさ〜、今こそ、アドベンチャー♪
↑※ドラゴンボール。

未来を冒険するの!!


旅を共にしたり離れたり、ぶつかり合ったり励まし合ったり。


ネギの武器は、優しさと発想力。
ハイナの武器は、愚図り攻撃と、おとぼけ術。
モコの武器は、ブーブー攻撃と、癒やしのパワー。

ほら♪とっても頼もしく思うでしょ♪
みんな、小さな勇者なのだ☆

ケンカごっこ?

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日曜日。
庭で兄たんと遊んでたハイナが、ふくれっ面して、ぷりぷりしながら家の中に入って来た。

「もう兄ちゃんなんかキライ!!」

あら?たまにはケンカもするけど、羨ましいくらい仲良しな兄妹。
どうせケンカしたって、すぐに仲直りして仲良く遊んでるんだから、ケンカしたって、どうってことないのは知ってる。

「ケンカは二人とも悪いんだよー。先に謝った方がカッコいいよ〜!」

と伝え、ネギにケンカの理由を聞くと、

「ケンカなんかしてないのに、ハイナが勝手に、ケンカするって言い出して、ぷりぷりしながら家の中入っちゃったんだよー!」



は?!
ケンカごっこか(笑)



つくづく、平和な兄妹だと思う(笑)



☆ケンカごっこは、年中さんから年長さんくらいの年齢の女の子によく見られる遊びだそうです♪
穏やかで優しい子が特にハマりやすいそうです♪
ひさみさん☆情報ありがとうございます♪



【写真】
姉たんの雛人形と一緒にパチリ☆よく女の子に間違えられるモコっち☆雛人形と並ぶと、本当に女の子みたいでしょ(●^-^●)

コップの練習♪

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最近兄ちゃん達のコップが気になりだしたモコっち。

おままごとのコップやお皿をくわえて遊んでる事も多かったので、そろそろコップの練習でも‥←スロースターターなママ(笑)

で、出産祝いにお友達から貰った、モコっちのコップを出しました!!

コップ持って遊んでま〜す♪


いけそうなので、コップの中に牛乳を入れてみました♪

少しずつ飲ませてあげると、口に含んでビックリ仰天!!(笑)
でもゴックンできた♪

一口飲むたび、ママのリアクションが面白いのか(笑)、キャッキャッ喜びながら完食〜!(完飲?)


コップに興味を持ち始めたタイミングで始めたコップの練習。
モコもママも、楽しく出来たら良いよね♪

遊びながら、学ぶのだ☆

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成長がゆっくりなモコっち。先週2歳のお誕生日を迎えましたが、なんだか不思議な感じです☆

まだ歩かないし、1歳にも見られないモコ。
なんだか、誕生日が来て、ようやく1歳になったような感覚に陥ってます(笑)

モコを生んでから、色んな事を始めて、本当に充実した時間を過ごして、楽しくて、幸せで、‥充実しすぎて?夢中になりすぎて?まだ1年しか経っていないような気がしてます。

気付いたら、もうあれから2年も経っていたなんて!
プチ浦島太郎気分です(笑)

2年も経っているのかぁ〜。2年の歳月を思うと、なんだか物足りない(笑)もっともっと色々出来たんじゃないかと思う私は、欲張りかな(笑)



モコがダウン症だと分かった時は、50年先までの人生設計を思い描いた。もちろん、楽しすぎる未来を(笑)

でも同時に、1年先だって遠い未来に思えた。

1年後のモコを直視したくなくて、一切情報は得なかった。
1年後も2年後も3年後も、モコと私の未来は、モコと私が歩んでいくもの。
一歩一歩が、未来へ繋がっているだけ。

ゆっくりと、今この瞬間を見ながら、歩むだけ。


それは今でも変わらなく、この先も、きっと変わらない。





【写真】
春のぽかぽか陽気の中、庭に出したぶらんこに乗って。
かくれんぼする兄たんと姉たんのはしゃぎ声を聞きながら。

2歳のお誕生日

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モコっち2歳の誕生日。

モコっちを妊娠するずっと以前から、ママOLの日常を毎日ブログに綴ってた私。
モコを出産した時も、生まれた一時間後、分娩室から病室へ移された直後に、出産の報告をブログに更新した(笑)

その時は、生まれた赤ちゃんが、まさかダウン症の運命を立派に背負って生まれてきてたなんて、全く気付かなかったよ。

あれから2年。

成長がゆっくりなダウン症の赤ちゃんの中でも、さらにゆっくりなモコっち。

2歳になったモコは、平均的な赤ちゃんの成長から見たら、生後10ヶ月くらいかな?体重に関しては、生後4〜5ヶ月くらいです(笑)


でも、モコっちの中では、いっぱいいっぱい、成長しています(*^_^*)

弱い筋力に負けずに、今ではつたい歩きだって、できちゃう♪


私の、勇敢な赤ちゃん。


こんなに頑張ってるモコっちを、誇りに思う。








※庭の梅の木に、咲いた一輪の花。
もうすぐ春ですね^^

お誕生日の顔☆

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今日はモコっち、2歳の誕生日でした☆


週末にお誕生日をお祝いするので、またその時にお誕生日ネタを記事にします♪



記念に、お誕生日当日のモコっち画像を、お届けしました☆



オイラ、今日で2歳〜

私の仕事。

私は正社員勤務のママOLです。
企画部の仕事をしています☆

企画部と言っても、中小企業なので1人しか居ません(笑)

今、イベント真っ最中ですが、企画コーナーの担当しています。
テーマや内容の考案も、調査も情報収集も、分析も資料の作りこみも、デザインも、レイアウトも、プレゼンも!
一通りこなすので、何でも屋になってます(笑)

1人ということもあり、何が何でもやらなきゃならないプレッシャーを感じることもありますが、基本的には発想の赴くまま、自由にやらせてもらってます♪

楽しく仕事が出来るって、本当に有り難い環境です^^



感謝☆

モコ怪獣☆

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最近イタズラ大好きなモコっち☆

コタツの上の、なんでもかんでも。
倒す。落とす。こぼす(泣)

兄たんのランドセルの中。
教科書、ノート、プリント。
引っ張り出して、ぶちまける(笑)



得意気モコっち、チビ怪獣☆

ぐずぐず、とんとん。

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昨日の夜は、鼻水ボンバーでご機嫌ななめ。

夜中も起きて、ぐずぐず。


仰向けに寝てるママの上に、モコをうつ伏せに寄りかからせ、背中をとんとん。

しばらくぐずぐず、そのうち、安心して眠りにつく。


先輩ママに教わった方法です。
先輩ママも、働くママさん。
ママが会社に行って、きっと寂しい思いもさせてる。
だから夜中愚図った時は、こうしてあげて。




今日は、ぐっすり眠れるかなー?
おやすみ☆モコっち

書きたいこといっぱい

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書きたいこといっぱいあったんだけど、今日の夜はモコっちも鼻づまり、私も昨日からどうやら花粉症?

なので、予定していた記事を延期して、今日は久しぶりに、モコっちの写真でひと休み。

休むことも、大切。
無理せず、頑張りすぎず、赴くままに、生きる。

私は、私。





写真は、日曜日の昨日、春のぽかぽか陽気の中、モコっちを連れて近所の公園へ行った1コマ。


自分らしく生きる。

本当に、私は何て素晴らしい先輩方に恵まれているんでしょう。先日の記事で、沢山の方に、色んなご意見を頂き、色んな考えに触れ、人生の勉強をさせて頂きました。

そして昨日、大介パパさんから、こんなメッセージを頂きました。

 

:::::::::

子供が、自分らしい、そして、誇らしい、生き方が、できるには、子供中心の生き方に親がなっていくことではないと思うのです。特に私が最近思うのは、親が最も自分らしい生き方をすることだと思います。子供の自立することだけに一生を捧げる、サポートするよりは、ママさんがママさんらしい生き方をできる人になることのほうが、その人の子は、自分らしい生き方になって行くように感じています。

親は子供のだけに生きて欲しいくないとも思っています。

親が親らしい、自分が最もやりたいことをやっている親であればあるほど、その家庭の子は自分らしい生きいきした生活を持っているように思います。そんな方を何人か見ています。

親が親らしい生き方をするとは、勿論子供を度外視していくということではありません。子供をぬきにした家庭なんてありえない訳ですから。子供とともに生きることを含めて自分らしい生き方という意味です。明らかにそう見える人ほどいろんな活動も長続きしているように見受けられるからです。

私の家のことで恐縮ですが、踊り好きの私の連れ合いは、津軽三味線を伴奏に津軽手踊り、西アフリカのジンベという打楽器で踊るアフリカンダンス、すずめ踊り(仙台特有の江戸時代からある踊り)等にうつつを抜かしています。その中で、大介をみやぎダンスのオープンクラスとステージクラスに行かせています。母親の踊りに飛び入りで入っていき、一緒に踊ったりもしています。子供いる生活の中で自分らしい生き方ができることが子供の成長に一番いいのではないかと思うのです。

障害のある人とともに生きる家庭である中で、自分らしい生き方のできる方こそ、子供にとってはよい親なんだと思っています。皆さんにも、そんな生き方をして欲しいと思っています。

 

::::::::


成人されたダウン症の息子さんを持つ大介パパさん。
子育ての、そして人生の大先輩からのメッセージです。
私の父と同じくらいの年齢です。
ずっしりと、重みのあるメッセージ。
私の心を軽くしてくれたメッセージ。


これはまさしく、私の信条である
「私の人生は、私が主役。
モコの人生は、モコが主役。
あなたの人生は、あなたが主役。」
であるかのように、感じ取りました。
それは、決して、子供を度外視するわけではなく。


何が正しくて、何が間違ってるなんて事は、ないと思います。
100人居たら、100通りの考えがあって当たり前です。
同じ考えに触れ、異なる意見に触れ、
また考えることで、成長していくのだと思います。
異なる意見も、突っぱねるんじゃなくて、
貴重な意見として、きちんと受け入れる事。
尊重できる事。
まだまだ私自身、未熟な部分はたくさんあります。
完璧な人間なんていないのです。
きっと生きてるうちは、ずっと成長を続けるのでしょうね。

 

今回、色んな考えに触れて思ったこと。
みんな、子供の人生に、そして、自分の人生に、真剣であること。
子供や自分の人生と同じように、仲間のことも、真剣に思えること。

素晴らしくないですか。
同じ"障害"で繋がった仲間たちです。
ダウン症の子供を授かってなかったら、出会うことすらなかった仲間たちです。

こんなに真剣に思い、真剣に意見をぶつけ合い、話し合える。
こんな素晴らしい仲間が、居ること、誇りに思います。

 


なんだか感動して、涙が出てます。
とても温かい、涙です。

 


 

また考えたこと。感謝☆

昨日のブログ記事について、まちゃみさん、大介パパさん、まりぱるさん、えいこさん、ティナさん、先輩方のお心遣いと、貴重なご意見をお伝えくださり、ありがとうございます^^

まちゃみさんや、まりぱるさんのおっしゃるように、きっと時間が経ったら、また違う考えも出てくるだろうし、あの時の言葉はこういう意味だったんだ!って気付く事、現に今までも沢山ありました。
だから、また色んな事に気付かせて頂くチャンスを頂ける事、優しく温かく見守ってくださる先輩方が居てくれる事に、本当に嬉しく、感謝しています^^
本当の意味に気付くのは、1年後かもしれないし、2年後かもしれなし、3年後かもしれないけど、なるほど!こうゆう事だったんだ!って思った時には、また、その気付いた感動を、その時に、ブログに書いていきたいと思っています。

とりあえず、今は、勢いのまま、走っていきたいと思っています。
何故するのか?使命感感じすぎ(笑)な部分も、それより大切な事はいくらでもあるでしょう!それに何より、かんちゃんが疲れちゃうよ。
というのは、本当に、おっしゃる通りだと思うし、心配してくれるお気持ちは、本当に嬉しいです。
きっと心配してくれる方が居るから、安心して頑張れるのかな^^
だって、いつでも休んでいいよ。って言ってくれる言葉は、なんて有り難い言葉でしょう!
これからも全力疾走で倒れるまでやれってみんなに言われたら、誰一人休む事を許してくれなかったら、
私はもう、プレッシャーで走れないかもしれない。

私は色んなアクションを起こす事で、
色んな事やって、やろうとして、全ての時間と労力を費やして、心身共に、とてもエネルギー使ってるように思われるけど、実は私の使ってる時間や労力、エネルギーなんて、全然、本当に申し訳ないくらい大した事ないんです^^;
私の力なんて大した事なくて、でもみんなで力を合わせるから、色んな事が実現出来る。
次の世代へのお膳立ても、私にはその能力すらなかったりします^^;

ただ、アクションを起こす事で、同じ仲間たちが、なんだか楽しそう!って思ってくれる事。赤ちゃんのママさんやパパさんが、未来は明るそう!楽しそう!そしてみんなが、ダウン症に限らず、色んな試練に挑戦している人たちが、私も何か動き出したくなってきた!そんな前向きなハッピーな気持ちの火種をあちこちに、広げられたらなぁ。と単純に、それだけです^^

でもこれを、きっとプレッシャーに感じてしまう、動き出さなくちゃいけない。と思って苦しくなってしまうママさんやパパさんも、いっらしゃるかもしれない。今はまだ何も出来ないけど、これからも出来る自信はないけど、でも、何か動きたいなぁって少しでも心に思ってくれたら、私はそれは、それだけでも大きな変化だと思うんです。
何も思わなかったら、何も始まらないけど、思ってる事は、いつかチャンスを生むかもしれない。
いつでもいいじゃないですか^^10年後だって20年後だって、ずっと何も始まらなくても、思ってる事は、財産なのです。

こんな考えも、色んなアクションも、きっと10年前や20年前だったら、もっともっと叩かれたでしょう。前に出る事も許されなかったでしょう。
今こうして色んな事に安心して挑戦出来るのも、大介パパさんや、もっと前の世代の沢山の方たちのアクションがあって、築きあげてきて頂いた時代背景があるから、今、色んな事を、実現出来ているのだと思います。
諸先輩方に感謝し、一緒に創りあげていこうねっていう気持ちを、今に、これからに伝承していきたい。

なんて言ってるのも、今はまだ、モコが赤ちゃんで、これから先、就園や就学、色んな悩みがたっくさん出てくるはずで、今はまだ知らないから、能天気に出来ているのも事実かもしれませんね^^
もっともっと沢山の試練が待ち受けてる。
その時も、先輩ママさんパパさんに助けられながら、成長していくんだと思います。

『そう、この子の人生は、この子が主役。
そう思っていた事が、初めて具体的に、形が見えた。
そう出来るように、今から力を蓄えていけるように。』
子供へのアプローチは、この一文に全てを現したのですが、なにせまだまだ未熟な赤ちゃんママなもので、じゃあどうやったらいいの?子供が夢中になるものを作ってあげたい!なんて思っても、実際、何をやっていいのか?判らない部分がありました。
これに対して、まちゃみさんが答えをくれた。

『生きる力なんだと私は思います。

それは、日々の淡々とした生活の中で、コツコツと積みあがるもの。
何年も何十年もかけて積みあがるもの。
それこそ親でないとつけてあげられない大事な力。

今やらなきゃいけないことは、今を大事にすること。
自分で食べて、自分で歩いて、興味を持って、研究して、達成感を感じて、また新たなものに挑戦していく。
人と気持ちを共有する体験を持つ・・・
そんなことを一つ一つ積み上げていくことが、モコちゃんくらいの年齢から既に必要なんだと思うよ。』

子供たちが自分らしい人生を誇らしく生きれるように。それは日々の生活で培っていくこと。今が、基盤になるということ。
この言葉の重みをしっかり抱いて、親として、サポートしていきたいと思います。

そして目指すことろは、みんな一緒。将来、親だけじゃなく、当事者だけじゃなく、健常も障害も関係なく、サポートする、助け合う社会になっていけるように、実現していけたらいいですね^^

ちょうど子育てと仕事を両立するように、モコの成長(日々の積み重ね)と、色んな活動を、欲張りにも両立しつつ、バランスを取りながら、無理なく取り組んでいけたらなと思います^^


色んな事を考えるきっかけを与えてくれた事、本当にありがとうございます!!
これからも、暴走、立ち止まり、迷走、危なっかしいところも多々あるかと思いますが、見守りや助言を頂けたら、とても嬉しいです。
そんな導きを頂ける先輩方が居てくれること、感謝しまします。
これからも、宜しくお願いします!!



やるべきこと。

昨日紹介したNPOみやぎダンスの舞台公演の件で、大介パパさんとメールのやりとりをした時の事。

当日までの日程を見て「当日まで連日大変だと思いますが‥」と言ったら、「親が忙しいのは今日と当日だけで、それ以外の日は送迎だけですよ。大変なのは連日稽古の子供たちです。」と返信が返ってきた。

この言葉に、ハッとした。
今私たちが各地で開催している写真展は、ママたちが主役で、企画も設営も当日も撤去も、親が中心でやっているけど、いずれ、この子たちが大きくなったら、子供たちが主役になって、何かをやっていくべきなんだ。いつまでも親の後ろについているだけじゃなくて、そうならないといけないんだ。活動の、活躍の舞台を作っていかなくちゃならないんだ。

そして、子供たちが自ら動き出せるように。親はそれを最大限にサポートしていく立場に変わらなくちゃならない。

ガンとハンマーで叩かれたような衝撃を覚えた。
そう、この子の人生は、この子が主役。
そう思っていた事が、初めて具体的に、形が見えた。

そう出来るように、今から力を蓄えていけるように。

 

:::::::::::::::::::

 

それと同時に、小さい赤ちゃんへのアプローチは、どんどん次の世代に繋げていかなくちゃならないんだ。

福岡の地元写真展を終えたえいこさんが、ブログに書いていたこと。
写真展を次の世代に引き継いでいきたい――。
うちはまだ赤ちゃん真っ最中なので、「次の世代へ」という言葉が、まだピンとこなかった。
でもずっとずっと、心の中で引っかかってた。

大介パパさんのメール、えいこさんのブログで書いてた意味‥、そして「大きな子の親の会はあっても、小さい子は入りずらい。」という声を最近良く聞いていて‥

今、ピーンと全てが繋がった。
ようやく、解けた。


私たちも、いずれ、次のステップに行かなければならない。
そこでまた、開拓をしていかなければならない。

築きあげた事は、どんどん次へ、繋げていかなくちゃならない。

その為に残された時間は、意外と少ない。
形を作って体制を整えて、次の世代へ繋げられるように。

やりたいと思った瞬間からどんどん形にしていかなくちゃ。←既にそんな感じですが(笑)

修正や調整は、後からいくらでも出来るもの。

まずはアイデアを形にすること。
実行することに意義があるんだ。

 

昨日は、広報部に参加されている音楽療法士のまゆみんさんの企画したコンサートを、紹介させて頂きましたが、
今日は、同じく広報部に参加されている
大介パパさんから、舞台公演のお知らせを頂きました!!

大介パパさんは、成人されたダウン症の息子さんのお父様で、
宮城県で、NPO法人みやぎダンスに参加され、ご活躍されています!!

『みやぎダンスとともに』
http://katayose.cocolog-nifty.com/miyadan/


今日はNPO法人みやぎダンスの舞台公演をご案内させて頂きます!!


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NPO法人みやぎダンスの舞台公演を今年も2009年2月14日、15日に仙台市青年文化センターで開催します。みやぎダンスは、障害のある人とない人が一緒にダンスを通した活動をする団体です。毎年1回舞台公演を開催しています。大介をはじめ8人のダウン症の人も出演します。

Miyagi Dance Iclusive Dance Vol.6
  「とおく とおくの むこうから」
  「Kiranの時間」

2/14(土) 14:00?、19:00?
2/15(日) 14:00?(トークセッション付き)

場所:仙台市青年文化センター交流ホール

トークセッション:コミュニティダンスの実践 英国と大阪の報告」
   英国でのコミュニティダンス(鈴木倫絵:NPO法人みやぎダンス)
   Dance Boxの実践 (大谷 燠:NPO法人Dance Box)
   聞き手(定行俊彰:NPO法人みやぎダンス)

ワンドリンク付きです。(ビールも少々あり)
14日(土)14:00公演には託児可能(要予約、2月5日まで申込)
障害のある人とない人が同等の立位置で創る舞台芸術です。
仙台市民文化事業団との共済です。
イギリス「チキンシェッドカンパニー」の協力もいただいています。


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そして、今回はこの公演会場にて、
公演にキャストとして参加する人全員の、いままでで一番いい写真を展示する企画を盛り込んだそうです!!
名づけて「とっておきの一枚」展。
「普段の私たち」の一番いいところも見て!と言う意味を。
障がいのある子達を見て!、知って!、感じて!、
そして何でも一緒にやりましょうよ!ということを発信できれば、とメッセージが届きました♪

この写真展、きっかけは・・、そう♪
只今全国を巡回中のダウン症児ママ達の写真展の企画をヒントに、実現したそうです!!
写真展がこうやって広がっていくこと、なんだかとっても、温かくなりました^^


大介くん、大介パパさん、公演頑張ってくださいね♪
埼玉から応援しています!!

 

 

 

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広報部の部員さんでもある、音楽療法士のまゆみんさんが、お友達と一緒に素敵なコンサートを企画されました!!
まゆみんさんの音大時代のお友達と、さらにその友達の友達・・ このコンサートへの想いに賛同してくれた仲間達、総勢18名がご出演されるそうです♪♪
なんと皆さん、現役の演奏家です!!

(広報部にはダウン症のご家族以外にも、まゆみんさんのようにサポートしてくれる仲間達も活躍してくれています♪)

 

:::::::::


若手音楽家によるコンサート
Music Rainbow?バリアフリーの虹をかけよう?

2009年3月7日(土)

成美グリーンホール(成美教育文化会館)

開場12:30 開演13:00

全席自由 500円(未就学児200円)


[プログラム]
歌劇「カルメン」より 闘牛士の歌(バリトン)
「サウンドオブミュージック」セレクション(木管五重奏)
エトピリカ(ヴァイオリン)
Georgia on my mind(サックス、パーカッション)

などなど!!!!他ももちろんまだまだありますよ!

 


[コンサートについて]

このコンサートは、障がいの有無も、言葉も、老若男女も関係なく
音楽をただただ楽しんでもらいたい・・・という考えのもと企画しました。
そこにひとつの虹をかけていきたいという願いをこめて
「Music Rainbow」という名前になっています。

音大時代の友人たちと、さらにその友人の友人たち
このコンサートへの想いに賛同してくれた総勢18名が出演します。

現役の演奏家たちばかりです!

クラシックはもちろん、ジャズやポップスなど
様々なジャンルが一度に聴けます。

ピアノ、サックス、ホルン、トランペット、オーボエ、ヴァイオリン、歌・・・など

普段コンサートに行けない人も
音楽通な人も
コンサートに初めていく子どもたちも

みんながそれぞれ楽しめる、コンサートです。


普通のコンサートと違うところは

演奏中
普段小さなお子さんを連れて行って泣いてしまい出るに出れない・・・
とか
子どもが急に「トイレ!」
とか
出入りしていただいて全然OKです

中にスタッフが待機しているので困ったらすぐに言ってください!


またチケット代が500円というのも
出来るだけ多くの方に来ていただきたいという気持ちからです。

普通のコンサートに家族全員で行くとなると高くて気が引けてた方や
お小遣いで、自分で子どもが行けたりと
気軽に来て頂きたいです。

ぜひぜひご家族、ご友人お誘い合わせの上、お越しください!!!!!

会場は西武池袋線 東久留米駅から徒歩5分です!
※会場に駐車場が20台もないので
もし可能な方は公共機関で来て頂くことを願いします(東久留米駅から徒歩5分です)。
お車の方は、会場の駐車場などを手配出来る範囲でお用意して頂けるそうなので(ご希望に沿えない場合もあります)、チケット申し込みの際に、お車でのご来場の旨、お伝えください。


☆★☆チケットのお問い合わせ
music-rainbow@mail.goo.ne.jp
担当:加藤
※メールが受信されないトラブルがまれに発生します。
万が一3日たっても返信がない場合は、お手数をおかけして申し訳ございませんが、再度送って下さるよう、宜しくお願いいたします。

 

モコっちの大きな成長☆

モコっちは、成長がゆっくりなダウン症の子の中でも、さらにのんびりな、ウルトラカメさんです(●^-^●)

つい最近まで、人の声と物音の、区別がついてませんでした。当然名前を呼ばれても分からない。物音には敏感に反応するのに、人の声には無反応。
それが、3回に1回くらいは(笑)、名前を呼ばれて振り向くようになりました(●^-^●)←いや名前に反応してるわけじゃないけど(笑)

そして、ママと、ママ以外の人の、区別がつくようになったんです(≧▽≦)

離乳食をあげる時、
ママがあげるとパクパク。
パパがあげると「う゛う゛〜〜」と変な顔してそっぽ向きます。

ママ。
パクパク。

パパ。
変顔で拒否。

ママ。
パクパク。

パパ。
変顔で拒否。



面白いっ!!!(笑)
病みつきになりそうです(笑)

モコっちからはパパの手しか見えないようにあげても、何かが違うと敏感に感じとるモコっち。←毛深さでバレるのか?(笑)
ちゃんとママとパパの区別がつくようになったんだね〜(*^_^*)

後ろから抱っこして手遊びしてあげる時も、ちゃんと振り向いて誰に抱っこされてるか、確認するモコっち(笑)

ママだと安心なんだよね♪

妊婦さんへのサポート

以前ブログに書いた、出生前診断について、切実な思いのお便りを、沢山頂きました。
情報が極端に少ないことも、お腹の赤ちゃんの異常が判った妊婦さんへのサポートがないことも、知りました。


京都の写真展にも、ともこさんから、お腹の赤ちゃんがダウン症だと判り、不安を抱えた妊婦さんがいらっしゃった事を聞きました。

「どういう事を言えばよかったのか...
うまくお話しできなかったような気がして
帰ってからもいろいろと考え込んでしまいました。
写真展が彼女も含めていろんな人の力になれば
という思いをつよく感じました。」

私も沢山の相談を受けるけど、いつも思う。
果たして力になれただろうか‥。
と。

ともこさんも、その方の事を思い、後々も色々考え、気にかけている事、ともこさんの真摯な気持ちは、きっと、伝わったと思います。






妊婦さんへのサポートも、必ず、実現させたい。


そう思いました。

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筒(何の筒?!・笑)に、兄たんのポケモンバトリオのパックを入れま〜す☆

最初はなかなか入らなかったけど、何回かやっていたら、今は早業で入れられますっ♪

楽しいじょ〜♪

速くて瞬間の写真が撮れない(T_T)



※療育とは
発達に遅れがみられる子供に、発達を促し、子供が社会で自立して生活するための基礎を身につけられるように、医療と養育の2つの面からサポートするものです。
理学療法、作業療法、言語療法などがあります。
モコっちは今現在、月に一回、理学療法を受けています。
ダウン症の子供は筋力が弱いので、理学療法で、おすわりやハイハイなどの基本的な動作の訓練をしています。

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昨日の夜、気付いたらテーブルの周りを、つたい歩きしながら移動してました!!(≧▽≦)


ダウン症の子は筋力が弱いので、おすわりしたり、ハイハイしたり、歩いたり、の成長が、とってもゆっくりです(●^-^●)


モコちは今月で2歳になりますが、昨日ようやく、つたい歩きを始めました♪

ちなみにハイハイはまだ出来ません。おすわりの体勢で何処へでも上手に移動していきますよ〜☆


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こんにちは!
お昼のニュースをお伝えします☆
京都のきっちゃんより、
本日より開催の、ダウン症児ママ達の写真展【京都巡回展】の様子が、NHK京いちにち(夕方18時10分〜19時)で放送予定です!!

地デジかUHF32でも放送されるかも、だそうです!!

盛り上がってますよ〜(≧▽≦)

只今全国を巡回中の「ダウン症児ママたちの写真展」!!

昨年7月に埼玉から出発し、長野(長野市)→長野(上田市)→東京→札幌→群馬→岩手→沖縄→滋賀→岐阜(大垣)→愛知(犬山)→岐阜(多治見)→愛知(豊橋)と巡回、各地でマスコミにも大きく取り上げられ、たくさんの感動を届けて全国を巡回しています!!

そして、先月ご案内しておりました、京都での写真展♪
いよいよ本日から開催します!!!

 

日程:2月4日(水)?9日(月)  10時?17時

場所:ひと・まち交流館京都 作品展示コーナー
   京都市下京区西木屋町通上ノ口上る梅湊町83番地の1
    (河原町五条下る東側)
   http://www.hitomachi-kyoto.jp/
   http://www.hitomachi-kyoto.jp/pubsys/view.rbx?cd=984 

  京阪電車「五条」下車徒歩8分
  京都市営地下鉄 烏丸線「五条」下車徒歩10分

 

是非、是非、冬の京都においでやす^^
行きたーい(TT)

 

***京都ともこさんよりメッセージが届きました♪***
(ともこさ?ん♪ありがとう^^コメント内容、ここに掲載させて頂きます♪)

京都支部のともこです。
今日からです!
昨日、設営も終わり、皆様の来場をお待ちするばかりです。

京都展は出展写真以外にも、見どころがいっぱいです!
写真一枚なんて、迷っちゃう!ということで、
お気に入り写真を貼った壁面コーナー、
可愛い写真大集合のアルバム、
イラストレーターさんが描いてくれたウェルカムボード、
メンバーのご家族が制作してくださった素敵なアレンジメントフラワー、
などなど。。。。
会場奥の児童室では子供が遊べるおもちゃや
授乳室、マット、子供トイレ、シャワーもあるので
食事、お昼寝、休憩、銭湯代わりの使用?もOK!
(4日7日午後は他団体使用のため使えませんがそれ以外はいつでも使ってもらえます)

ぜひ冬の京都においでやす。

 

**写真展開催中にテレビ局の取材も来るそうです♪♪
ともこさん、皆さん♪頑張ってくださいね^^
ウェブ版でも見られるかな?!楽しみにしています♪

 

救う言葉。傷つく言葉。

「同じ文脈でも、ある時には、ある人にとって救う言葉でも、ある時には、ある人にとって傷つく言葉になる場合がある。
その時は分からなくても、長い年月をかけて、ふとその意味が分かったり、時間の経過と共に、感じる意味が変化したりもする。」

この前のセミナーで勉強した内容です。これを聴いた時、とても納得し、深く心に染みた。


ブログを通じて、
ダウン症や、他の障害や病気のお子さんをお持ちのご両親だったり、家族だったり、お友達だったり‥

今まで、沢山の方から、色んな相談を受けてきました。

一人一人の人生に触れて、辛い気持ち、悲しい気持ち、悔しい気持ち、沢山の思いを感じてきた。


心の痛みを感じて、受け止めて、色んな思いを巡らせて、言葉にする時は、表現一つに細心の注意を払っているけど、

時には、何気ない言葉に、傷つけてしまった事も、あったかもしれない。

なぁ。




なんて思いながら、色んな事考えた。

私は経験が足りないから、万全なサポートは出来ない。
そう思ってた。

でも、真剣に気持ちに向き合う事で、経験と同じくらいの、財産になる。

心の弱さに触れるほど、優しくなれる。



ママが生んだ子だから!

ネギとハイナは、とっても優しい。

昨日、チョコがあったので、「みんなで(モコはまだ食べられないから、ママとネギとハイナ)食べようね。」と言って箱を開けると、チョコは2つしか入ってなかった。

ママは泣きながら(笑)、「ママは要らないから、2人で1個ずつお食べ」と言うと、ネギがチョコをポキッと折って、半分ママによこした。そしたらハイナも自分の分をポキッと折って、ママによこした。

あれ?結局ママが1個分、一番多く食べることになるよ(笑)

「いいの。ママが食べて」


なんて2人とも優しいのかしら!!
と言うと、ネギが答えた。

「それはママが生んだ子だからだよー!ママが優しいからだよー!子は親に似るって言うじゃん♪」

なんていい子なのー!!!(T▽T)
そんなネギ、今日は熱で寝込んでます(T^T)

ネギ、人生初のインフルエンザになりました(>_<)

モコ通信2月号☆

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ダウン症について知ってほしい!モコの成長を見守ってほしい!思いから、地域で始めたモコ通信☆

最新号をお届けします♪


こちらの通信は、地域の保健センターや小学校、病院などに掲示&配布させて頂いてます♪

先日は要望を頂き、県外のお友達にも郵送させて頂きました♪
ダウン症を告知されたママさんに、届けたい。
軽いタッチのモコ通信で、笑顔になってもらいたいです^^

プロフィール

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  • かんたろう
  • かんたろう(通称かんちゃん)は、埼玉県在住の3児ママOL。正社員勤務。企画部所属。07年2月に、ダウン症児のママになる。3回目の産育休取得のち、在宅勤務を経てモコ1歳で職場復帰。ダウン症を知ってほしい思いから、地域でモコ通信を毎月発行。ブログで、ダウン症を広報しちゃう部『21トリソミー広報部』を設立し、只今、全国巡回写真展開催中!ダウン症の赤ちゃんを授かったばかりのママのサポート活動も展開中。
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